Indeks: 0216-1
Wydawnictwo: Elsevier Urban & Partner
Anatomia narządów wewnętrznych i układu nerwowego człowieka
Autor: Ignasiak Zofia Wydanie: 2 Rok wyd: 2014 Ilość stron: 266 Format: 21,5 x 29,0 cm Oprawa: miękka ISBN: 978-83-7609-986-6
Indeks: 0216-1
Wydawnictwo: Elsevier Urban & Partner
Autor: Ignasiak Zofia Wydanie: 2 Rok wyd: 2014 Ilość stron: 266 Format: 21,5 x 29,0 cm Oprawa: miękka ISBN: 978-83-7609-986-6
Indeks: 13496-1
Wydawnictwo: Czelej
Autor: Webster Guy F., Rawlings Anthony V., (red. pol.) K Wydanie: 1 Rok wyd: 2009 Ilość stron: 382 Format: 17,5 x 24,5 cm Oprawa: twarda ISBN: 978-83-7563-025-1
Zasady dostawy
Zasady zwrotu
publikacja to kolejny tom z serii Eksperci odpowiadają na pytania lekarzy praktyków. Celem jej powstania było stworzenie i przedstawienie platformy wymiany poglądów pomiędzy doświadczonymi lekarzami zajmującymi się leczeniem chorych na nowotwory a lekarzami praktykami. Poza aktualną wiedzą naukową, popartą cytowaniem światowego piśmiennictwa, niniejsza monografia przekazuje także wiedzę praktyczną zdobytą podczas wieloletniej praktyki. Grono znanych i cenionych ekspertów udzieliło odpowiedzi na około 50 pytań dotyczących problemów diagnostycznych i terapeutycznych pojawiających się u chorych na pierwotne nowotwory klatki piersiowej.
Spis treści:
1. PROFILAKTYKA WTÓRNA RAKA PŁUCA
1. Jakie są uzasadnienia i wskazania do wykonywania badań przesiewowych w kierunku raka płuca za pomocą niskodawkowej tomografii komputerowej?
2. Kto podlega badaniom przesiewowym i jakie są zasady skriningu w kierunku raka płuca?
3. Jakie mogą być indywidualne korzyści i ryzyko podczas badań przesiewowych w kierunku raka płuca?
2. DIAGNOSTYKA PATOMORFOLOGICZNA NOWOTWORÓW KLATKI PIERSIOWEJ
4. Czy w każdym przypadku podejrzenia klinicznego i radiologicznego nowotworu płuca należy dążyć do ustalenia rozpoznania patomorfologicznego?
5. Jaki materiał jest najbardziej wartościowy do ustalenia rozpoznania patomorfologicznego raka płuca i oceny czynników predykcyjnych?
6. Czy rozpoznanie patomorfologiczne „komórki raka lub „rak niedrobnokomórkowy jest wystarczające do podjęcia decyzji o leczeniu chorych na zaawansowanego raka płuca?
7. Czy badanie patomorfologiczne umożliwia odróżnienie międzybłoniaka opłucnej i raka płuca od przerzutów innych nowotworów?
8. Czy badanie patomorfologiczne płynu z jamy opłucnej jest wystarczające do ustalenia rozpoznania międzybłoniaka lub raka płuca i rozpoczęcia leczenia?
3. DIAGNOSTYKA MOLEKULARNA RAKA PŁUCA
9. Czy badania genetyczne i molekularne są obligatoryjne w diagnostyce niedrobnokomórkowego raka płuca niezależnie od stopnia zaawansowania nowotworu i linii leczenia?
10. Jakie biomarkery predykcyjne powinien obejmować standardowy algorytm diagnostyczny, a kiedy uzasadnione jest wykonanie rozszerzonego panelu biomarkerów?
11. Na czym polega sekwencjonowanie następnych generacji? Czym różni się sekwencjonowanie DNA od sekwencjonowania RNA i czy różnica ta ma znaczenie kliniczne?
12. Czy badanie molekularne płynnej biopsji (wolne DNA krążące w krwi obwodowej) może zastąpić badanie molekularne tkanki lub komórek nowotworowych przy kwalifikowaniu chorych na niedrobnokomórkowego raka płuca w stadium zaawansowanym do leczenia pierwszej linii? Czy należy powtarzać inwazyjną diagnostykę u chorych na zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuca w przypadku niskiej zawartości lub braku komórek nowotworowych w materiale uzyskanym z biopsji guza pierwotnego lub zmian przerzutowych (zwłaszcza w kontekście braku możliwości oznaczania ekspresji PD-L1 i kwalifikacji chorych do immunoterapii)?
13. Czy jest uzasadnione wykonywanie badań molekularnych i immunologicznych czynników predykcyjnych u chorych na niedrobnokomórkowego raka płuca poddawanych radykalnemu leczeniu chirurgicznemu?
4. DIAGNOSTYKA OBRAZOWA I OKREŚLANIE ZAAWANSOWANIA NOWOTWORÓW KLATKI PIERSIOWEJ
14. Czy w przypadku lokalizacji guza dostępnego drogą bronchofiberoskopu oraz biopsji przyściennej pod kontrolą obrazowania należy równocześnie zastosować obie metody czy jedną z wymienionych?
15. Czy klasyfikacja TNM ma praktyczne znaczenie w drobnokomórkowym raku płuca?
15. Czy badanie PET-TK jest wystarczające w ocenie zaawansowania raka płuca?
17. Jakie badania należy wykonać przed kwalifikacją do zabiegu resekcji miąższu płuca?
5. LECZENIE CHIRURGICZNE I UZUPEŁNIAJĄCE CHORYCH NA RAKA PŁUCA
18. Czy można rozważać stosowanie metod ablacyjnych w leczeniu chorych na niedrobnokomórkowego raka płuca?
19. Jakie powinno być postępowanie po chirurgicznym leczeniu chorych na drobnokomórkowego raka płuca w I stopniu zaawansowania?
20. Jakie są korzyści z leczenia uzupełniającego po radykalnym leczeniu chirurgicznym u chorych na niedrobnokomórkowego raka płuca?
21. Czy istnieją wskazania do stosowania pooperacyjnej radioterapii uzupełniającej u chorych na niedrobnokomórkowego raka płuca?
22. Jak postępować u chorych z rozpoznaniem raka górnego otworu klatki piersiowej w przypadku zdyskwalifikowania z leczenia chirurgicznego?
6. RADIOTERAPIA I RADIOCHEMIOTERAPIA U CHORYCH NA NIEDROBNOKOMÓRKOWEGO RAKA PŁUCA
23. Jakie schematy chemioterapii można stosować u chorych z rozpoznaniem zaawansowanego miejscowo niedrobnokomórkowego raka płuca kwalifikowanych do jednoczasowej radiochemioterapii i ile cykli chemioterapii podawać w trakcie trwania takiego leczenia?
24. Czy wszyscy chorzy po jednoczasowej radiochemioterapii odnoszą korzyść z leczenia konsolidującego durwalumabem?
7. LECZENIE SYSTEMOWE CHORYCH NA NIEDROBNOKOMÓRKOWEGO RAKA PŁUCA
25. Jakie jest obecnie miejsce chemioterapii u chorych na niedrobnokomórkowego raka płuca w stadium uogólnienia?
26. Jakie są nowe cele terapeutyczne systemowego leczenia chorych na niedrobnokomórkowego raka płuca w stadium zaawansowanym? . 27. Jakie powinno być postępowanie w przypadku stwierdzenia przerzutów w ośrodkowym układzie nerwowym u chorego na niedrobnokomórkowego raka płuca z obecnością zaburzeń molekularnych?
28 Czy progresja procesu nowotworowego po zastosowaniu inhibitorów kinazy tyrozynowej I i II generacji u chorych na zaawansowanego raka niepłaskonabłonkowego płuca daje szansę dalszego leczenia z wykorzystaniem terapii ukierunkowanej molekularnie?
29 Jakie czynniki kliniczne należy brać pod uwagę podczas kwalifikowania chorych do immunoterapii z powodu niedrobnokomórkowego raka płuca?
30. Czy wszyscy chorzy z rozpoznaniem niedrobnokomórkowego raka płuca i ekspresją PD-L1 poniżej 50% powinni być kwalifikowani do chemioimmunoterapii?
31. Czy można stosować chemioterapię w pierwszej linii leczenia chorych na niedrobnokomórkowego raka płuca z rearanżacją genu ALK?
32. Czy wiek chorych ma znaczenie podczas kwalifikowania do poszczególnych metod leczenia w niedrobnokomórkowym raku płuca?
33. Jaki jest optymalny sposób leczenia pierwszej linii chorych na drobnokomórkowego raka płuca w stadium choroby rozległej?
34. Jakie są kryteria rozpoznawania pseudoprogresji podczas immunoterapii i jakie powinno być wówczas postępowanie?
35. Czy stosowanie systemowych glikokortykosteroidów u chorych na raka płuca w trakcie leczenia przeciwciałami anty-PD-1 i anty-PD-2 wpływa na skuteczność leczenia?
36. Jakie czynniki decydują o sekwencji zastosowania inhibitorów ALK u chorych na niedrobnokomórkowego raka płuca?
37. Czy chorzy z infekcją HCV, HBV lub HIV mogą być leczeni inhibitorami punktów kontroli immunologicznej?
38. Jak kontrolować i dawkować leki w przebiegu immunologicznej niedoczynności tarczycy. Czy chorzy muszą być pod stałą opieką endokrynologa?
39. Jak długi może być okres odroczenia immunoterapii w przypadku wystąpienia odwracalnych działań niepożądanych związanych z zastosowanym leczeniem?
40. Jakie terapie antyangiogenne można rozważać u chorych na niedrobnokomórkowego raka płuca otrzymujących chemioimmunoterapię w pierwszej linii leczenia?
41. Dlaczego immunoterapia nie jest stosowana u chorych na niedrobnokomórkowego raka płuca z mutacjami w genie EGFR?
42. Czy można stosować immunoterapię u osób z chorobami na tle autoimmunoagresji?
43. Dlaczego efekt immunoterapii ma szansę utrzymać się nawet po zaprzestaniu leczenia?
44. Czy można określić optymalny lub minimalny czas trwania immunoterapii u chorych na niedrobnokomórkowego raka płuca?
45. Czy istnieją możliwości oceny mechanizmów oporności na leczenie inhibitorami ALK i ROSI u chorych na niedrobnokomórkowego raka płuca?
8. MIĘDZYBŁONIAK OPŁUCNEJ
46. Którzy chorzy na międzybłoniaka opłucnej mogą odnieść korzyści z zastosowania leczenia systemowego
47. Jaki jest rekomendowany schemat postępowania w drugiej linii leczenia chorych na międzybłoniaka opłucnej?
9. VARIA
48. Czy chorych na raka płuca można szczepić przeciwko grypie i pneumokokom?
49. Jaką premedykację stosować podczas immunoterapii oraz immunochemioterapii?
Wykaz skrótów
Indeks: 4553-1
Wydawnictwo: Via Medica
Autor: Jacek Jassem, Maciej Krzakowski Wydanie: 3 Rok wyd: 2019 Ilość stron: 280 Format: 15,0 x 20,0 cm Oprawa: miękka ISBN: 978-83-66145-78-8
Indeks: 0256-3
Wydawnictwo: Benkowski
Autor: Niedoszytko M., Jassen E., Kruszewski J. Rok wyd: 2007 Ilość stron: 174 Format: 17,0 x 24,0 cm Oprawa: twarda ISBN: 978-83-60742-11-2
Indeks: 7412-3
Wydawnictwo: MediPage
Autor: W. Ruka, Z. I. Nowecki, P. RutkowskiWydanie: 1Rok wyd: 2005Ilość stron: 144Format: 16,5 x 23,5 cmOprawa: miękkaISBN: 83-89769-07-7
Indeks: 11445-1
Wydawnictwo: Melanoma Signature Sp z o.o.
Autor: Cliff Rosendahl i Aksana MorozavaWydanie: 1Rok wyd: 2020Ilość stron: 366Format: 21,0 x 30,0 cmOprawa: twardaISBN: 978-83-938274-6-6
Indeks: 3931-1
Wydawnictwo: Medical Education
Autor: Woroń Jarosław Wydanie: 1 Rok wyd: 2019 Ilość stron: 100 Format: 11,0 x 22,0 cm Oprawa: miękka ISBN: 978-83-65471-60-4
Indeks: 0336-1
Wydawnictwo: AsteriaMed
Autor: M.S. Tsao, F.R. Hirsch, Y. Yatabe Rok wyd: 2016 Ilość stron: 87 Format: 16,5 x 24,0 cm Oprawa: miękka ISBN: 9788365515070
Indeks: 7436-3
Wydawnictwo: Sanmedia
Autor: (red.) Polański Jerzy A. Wydanie: 1 Rok wyd: 1993 Ilość stron: 156 Format: 10,5 x 17,5 cm Oprawa: miękka ISBN: 83-85499-09-1
Indeks: 15734-1
Wydawnictwo: Elsevier Urban & Partner
Autor: Tartar M., Comstock Ch. E., Kipper M. S., (red. poWydanie: 1Rok wyd: 2010Ilość stron: 316Format: 22,5 x 28,5 cmOprawa: twardaISBN: 978-83-7609-236-2
Indeks: 13138-1
Wydawnictwo: Via Medica
Autor: (red.) Jassema Jacek, Krzakowski Maciej Wydanie: 1 Rok wyd: 2009 Ilość stron: 200 Format: 12,0 x 20,5 cm Oprawa: miękka ISBN: 978-83-7555-070-2
Indeks: 1024-3
Wydawnictwo: Elsevier Urban & Partner
Autor: Dorfmuller Monika, Deitzfelbinger Hermann Wydanie: 1 Rok wyd: 2011 Ilość stron: 442 Format: 17,0 x 24,5 cm Oprawa: twarda ISBN: 978-83-7609-325-3
Indeks: 17112-1
Wydawnictwo: PZWL
Autor: Andrzej. W. Szawłowski Wydanie: 1 Rok wyd: 2018 Ilość stron: 296 Format: 16,5 x 23,5 cm Oprawa: miękka ISBN: 978-83-200-5531-3
Indeks: 5306-3
Wydawnictwo: PZWL
Autor: Szawłowski A.W. Wydanie: 1 Rok wyd: 2018 Ilość stron: 296 Format: 16,5 x 23,5 cm Oprawa: miękka ISBN: 9788320055313
Indeks: 1069-3
Wydawnictwo: Fundacja Centrum Leczenia Szpiczaka
Autor: (red.) Jurczyszyn A., Skotnicki A. B. Wydanie: 1 Rok wyd: 2012 Ilość stron: 280 Format: 17,0 x 25,0 cm Oprawa: twarda ISBN: 978-83-932189-1-2
Indeks: 20834-1
Wydawnictwo: AsteriaMed
Autor: (red.) Wojtukiewicz Zbigniew, Pieńkowski Tadeusz Wydanie: 1 Rok wyd: 2020 Ilość stron: 204 Format: 15,5 x 21,5 cm Oprawa: twarda ISBN: 978-83-65515-67-4
Indeks: 15748-1
Wydawnictwo: Via Medica
Autor: (red.) Brierley J., Gospodarowicz M., Wittekind ChWydanie: 8Rok wyd: 2017Ilość stron: 272Format: 14,5 x 21,0 cmOprawa: miękkaISBN: 978-83-65797-37-7
Indeks: 8542-1
Wydawnictwo: PZWL
Autor: (red.) Stanisław Kłęk Wydanie: 1 Rok wyd: 2020 Ilość stron: 80 Format: 15,0 x 23,5 cm Oprawa: miękka ISBN: 978-83-200-5970-0 Seria: W GABINECIE LEKARZA SPECJALISTY