W książce autor zajmuje się omówieniem grupy chorób neurozwyrodnieniowych,
charakteryzujących się odkładaniem w ośrodkowym układzie nerwowym (i niektórych
innych tkankach) nieprawidłowej izoformy białka prionu, PrPSc. U człowieka do
tej grupy zalicza się: kuru, chorobę Creutzfeldta-Jakoba (CJD), chorobę
Gerstmanna-Sträusslera-Scheinkera (GSS), śmiertelną rodzinną bezsenność (FFI)
oraz sporadyczną odmianę tej choroby - śmiertelną sporadyczną bezsenność (FSI).
Najwięcej uwagi autor poświęcił przedstawieniu choroby Creutzfeldta-Jakoba.
Wspomniane zostały oryginalne przypadki opisane przez Jakoba i Creutzfeldta,
omówiono objawy kliniczne tej choroby, badania laboratoryjne i neuropatologiczne
oraz odmiany CJD. Dodatkową zaletą tej publikacji jest bardzo obszerna
bibliografia.
Spis treści:
- Definicje i klasyfikacje
- Wstęp historyczny
- Choroba Creutzfeldta-Jakoba
- Choroba Gerstmanna-Strausslera-Scheinkera (GSS)
- Odmiana wzgórzowa CJD i śmiertelna rodzinna bezsenność (178Asn
129Met)
- Kuru
- Dekontaminacja
- Piśmiennictwo
- Indeks