Choroba Wilsona w spektroskopii rezonansu magnetycznego

Choroba Wilsona jest rzadką, genetycznie uwarunkowaną chorobą, w której dochodzi do odkładania miedzi w różnych narządach, głównie w wątrobie i mózgu. Prezentowana monografia porusza problematykę badania patofizjologii choroby Wilsona z wykorzystaniem nowoczesnej techniki spektroskopii rezonansu magnetycznego. W książce omówiono również możliwości wykorzystania metody spektroskopii rezonansu magnetycznego w diagnostyce tego schorzenia. Monografia stanowi próbę odpowiedzenia na pytanie, w jakim stopniu patologia wątroby (encefalopatia wątrobowa) i odkładanie się miedzi w mózgu są odpowiedzialne za objawy uszkodzenia mózgu u chorych na chorobę Wilsona.

Książka składa się z obszernego wstępu, zawierającego najważniejsze informacje o podstawach genetycznych, objawach klinicznych i leczeniu choroby, oraz z części stanowiącej prezentację badań własnych Autorki, przeprowadzonych przy użyciu metody spektroskopii rezonansu magnetycznego.

I. WPROWADZENIE - PRZEGLĄD ZAGADNIEŃ

1. Krótki zarys historyczny oraz dane epidemiologiczne
2. Genetyka i patogeneza choroby Wilsona (chW)
3. Objawy kliniczne choroby Wilsona
4. Diagnostyka i rozpoznanie choroby Wilsona
5. Obraz choroby Wilsona w badaniu MRI
6. Obraz anatomopatologiczny choroby Wilsona
7. Leczenie choroby Wilsona
8. Profilaktyka choroby Wilsona
9. Encefalopatia wątrobowa-wiadomości ogólne
10. Protonowa Spektroskopia Rezonansu Magnetycznego (H-MRS)

II. BADANIA WŁASNE

1. Założenia koncepcyjne badań własnych
2. MRS u chorych na chW nie poddanych leczeniu
3. Obraz MRS u chorych na chW po roku leczenia
4. MRS u chorych po wieloletnim leczeniu
5. Wpływ rodzaju leczenia na zmiany metaboliczne w MRS
6. MRS u osób heterozygotycznych
7. Podsumowanie
8. Summary